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【岗位猎聘】某医药公司诚聘高层管理人员

时间:2017-09-04 14:12:27  来源:千人智库网
项目类型:  项目对接 所在地区: 
所属行业:  其他
合作方式: 
项目阶段: 
 项目简介

公司信息

该公司是一家以生物技术研发为主的高新技术企业,由留美归国的科学家团队创建成立,致力于利用CRISPR/Cas9基因编辑技术来进行肿瘤和遗传疾病治疗的相关研究,并转化成为临床治疗方案,现已产生了一系列相关成果和专利。该公司还具有成熟的新药研发平台,以此开发并获得了20余项小分子化合物专利。依托于该体系,该公司服务于生命科学和药物研发领域,为广大临床研究和基础研究客户提供整体动物、细胞生物学、分子生物学及毒理药理实验等专业技术支持。

工作地点:上海

 

岗位一:抗体研发部经理

岗位职责

1、能领导一个已具备抗体研发能力的研发团队,开展面向生物医药和科研需求的抗体筛选和制备;

2、具有独立开展新型抗体研发能力,负责制定研发计划,设计合理方案;

3、制定年度研发计划,负责项目进度管理,指导和培训部门员工完成相关抗体研发工作,特别是能完善单克隆抗体技术平台,解决研发过程中的技术关键点;

4、能承担抗体开发相关专利的申请,通过公司获得抗体及相关技术的知识产权;

5、参与公司对于抗体研发方向的决策,能有效与公司内部和外部人员的沟通与协调。

任职要求

1、生化分子生物学、免疫学或相关专业博士学位(有直接丰富相关工作经验者学历可以适当下调);

2、能熟练掌握单克隆抗体技术和抗体库筛选等相关技术,有相关论文发表者优先;

3、良好的英文读写能力,能阅读翻译相关英文文献;

4、有非常强的事业心和责任心,具有良好的服务意识和亲和力,较强的沟通表达能力和团队合作精神;

5、具有创新药物研发经验优先; 具有一定的专利分析,专利撰写经验。

6、年龄35-40岁左右。

 

岗位二:CMC项目经理/质量研究项目经理(临床前研究部)

岗位职责

1、负责新药项目临床前研究中药学部分工作;

2、主要工作内容:负责临床前研究药学部分实验设计,外部CRO公司管理,保证新药临床前研究分析及质量相关工作符合CFDA/FDA相关要求;确保临床前研究进度与时间节点; 

3、临床前研究中分析方法的建立、验证、图谱解析;制定起始物料、中间体、原料药、制剂的质量标准,稳定性研究等工作;

4、负责审核外包项目相关分析及质量研究结果,包括但不限于产品注册资料、原始数据、图谱等;与外包公司协作,共同完成临床前研究药学部分研究及相关申报资料的整理撰写;

5、早期药物发现过程中协助合成人员做样品分析及其他化合物理化性质检测工作;

6、与临床前团队及注册专员共同完成临床申报工作。

任职要求

1、药物分析、制剂、分析化学或药代动力学等相关专业硕士以上学历;有制药行业化学分析、药物分析实验室工作经验,熟练使用HPLC、LC-MS等分析仪器,熟悉仪器分析实验室基本操作流程;

2、熟悉CFDA和FDA法规要求; 3年以上药品质量研究及申报相关工作经验,具有1项或以上新药申报及现场核查经验;能独立承担质量研究部分工作;能独立撰写药品质量研究和稳定性研究部分的申报资料;

3、良好的英文读写能力,能阅读翻译相关英文文献;

4、较强的事业心和责任心及较好的团队合作精神;

5、具有创新药物研发经验优先; 具有一定的专利分析,专利撰写经验; 除质量研究外,具有临床前制剂委外项目的协调沟通、合同审核、执行管理、工艺交接、技术转移等经验者优先;

6、年龄28-35岁左右。

 

岗位三:CAR-T临床研究专员(CRA)

岗位职责

1、参与起草CART临床研究计划和方案,编写相关资料;

2、准备伦理相关材料,积极配合合作医院进行伦理委员会申报工作;并进行相应临床研究注册工作;

3、定期访视研究基地,沟通协调临床试验运行中各机构单位,监督CRF表格的完整性,协助研究者进行随访;

4、定期提交临床研究监察报告,报告试验进展;

5、其他与临床研究相关的临时事项。  

任职要求

1、本科及以上学历,医学或药学相关专业;

2、具有一定的肿瘤免疫治疗知识背景,有2-3年以上临床工作经验者优先;

3、良好的责任心及沟通协调能力;

4、年龄28-35岁左右,适应出差,男性优先。

 

薪资待遇

面议

若您对本岗位感兴趣,欢迎联系:

联系人:何老师

电话:1 8 7 7 1 9 2 7 3 4 3

QQ:2 5 1 7 3 0 2 5 4 1

 项目优势

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岗位 医药公司 诚聘 高层 管理人员

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