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【寻求落户】双靶点新药XBB-002

时间:2019-07-11 16:12:15  来源:千人智库网
项目类型:  项目对接 所在地区:  江苏省
所属行业:  生物医药 意向落户地区:  不限
融资资金: 
合作方式:  地方落户
项目阶段:  研发
 项目简介

项目背景

南京***药科技有限公司是一家中外合资企业,位于南京**科技园内,公司项目致力于研发对癌细胞具有识别作用的精准治疗靶向抗肿瘤新药并进行产业化,新药具有毒副作用低、抗肿瘤效果好的特点。目前公司现有8个系列的抗肿瘤新药在研发之中,临床前实验结果显示,与临床同类抗肿瘤药品相比,这些新药抗肿瘤效果更好,毒性更低,公司已申请中国发明专利11项和美国发明专利1项,其中5项发明专利已授权。

项目介绍

本项目开发出了双靶点新药XBB-002,初步药理学实验结果显示,XBB-002具有抗肿瘤效果好,毒副作用低的特点。

XBB-002合成和脂质体冻干粉制剂工艺简单,粒径100nm左右,易于产业化和质量控制。

已申请1项中国发明专利已授权。

体外细胞实验

体外实验结果显示,XBB-002对多种体外培养人肿瘤细胞具有较强的生长抑制作用,包括人非小细胞肺癌A549,人胃癌BGC-823,人慢性粒细胞性白血病K562,人结肠癌HT-29,人肝癌HepG-2细胞、人克隆结肠腺癌细胞Caco-2等,并且IC50值明显低于伊立替康,仅为伊立替康的1/200-1/800,说明化合物XBB-002比伊立替康具有更好的细胞生长抑制作用。

动物体内药效实验

(1)裸鼠体内实验结果显示,XBB-002在10mg/kg剂量条件下对人胃癌NCI-N87裸鼠肿瘤的生长抑制作用非常显著,在将近4周的给药过程中,该组动物的肿瘤生长几乎被全部抑制,比相同摩尔浓度 (9mg/kg)的伊立替康抑制效果更好。

(2)进一步的实验数据显示,XBB-002在摩尔浓度低于伊立替康、5-氟尿嘧啶的条件下,对人胃癌BGC-823裸鼠异种移植肿瘤生长抑制效果高于伊立替康和5-氟尿嘧啶, XBB-002(20mg/kg = 23.3mmol/kg)抑瘤率为80.82%,伊立替康(20mg/kg = 29.5mmol/kg)抑瘤率为73.28%、5-氟尿嘧啶(30mg/kg= 230.6mmol/kg)抑瘤率为72.45%。

(3)实验过程中,XBB-002 对实验动物体重的抑制较伊立替康和5-氟尿嘧啶小,提示该化合物具有较伊立替康和5-氟尿嘧啶更小的毒副作用。

(4)初步研究结果表明,与伊立替康和5-氟尿嘧啶比较:

XBB-002对肿瘤细胞具有更好的生长抑制作用,同时显示出更低的毒副作用。XBB-002是具有更高抗肿瘤效果和更低毒副作用的新型双靶点抗肿瘤候选化合物。

合作方式

落户

 

 

若您对此项目感兴趣,欢迎联系:

联系人:李女士

电话:15972216284

QQ:932524509

 项目优势

标签
寻求 落户 新药 xbb-002

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