乌参醒脑丸是吸取现代医学研究，特别是脑靶向（可逆性开放血脑屏障）、神经干细胞和神经再生成果，中医药的养生治病理论和经验，在人参首乌胶囊的基础上，按欧盟天然药注册标准、研制而成的防治缺血性中风、中风后遗症、血管性痴呆特效的新药物。该产品具有自主创新、自有知识产权的3 项国家授权发明专利（2008***.7；*2011***.6，PCT/CN2012***7；ZL2015***.0）

已完成大部分防治缺血性中风后遗症新药临床前研究，准备申报临床研究批件。

1、完成了制备工艺研究，确定了乌参醒脑方（WSXN）提取工艺和WSXN滴丸配方及其制备工艺。

2、进行了WSXN丸的质量稳定性研究，初步形成了质量标准草案

3、完成大鼠脑缺血性中风及血管痴呆和帕金森病防治药效评价研究，确认了WSXN方的防治脑缺血性中风及血管痴呆和帕金森病防治药效优于EGB761

4、进行WSXN方药代学研究，发现其可通过银杏提取物大幅度促进活性成分进入脑组织、提高药效。 形成可逆性开放血脑屏障，实现脑靶向关键技术

5、进行药理研究， 发现WSXN方有促进神经再生功能，形成促进神经再生功能关键技术

6、进行新药安全性评价，初步确认了WSXN方无明显肝肾功能异常。临床可以安全应用于治疗 。

7、申请发明专利7项，PCT2项，美国发明专利1项，获得3项发明专利授权。

脑卒中、中风后遗症、脑动脉硬化和脑血栓形成血管性痴呆等在中老年人群发病率极高。2017 报告国内脑缺血性中风病人约750 万，年新增240 万、每年死于中风150 万，中风后遗症、血管性痴呆年增300 万以上， 国内脑缺血性中风及中风后遗症、血管性痴呆病人高达2000 万人以上，治疗药物费用高达500 亿以上，全球更超过上亿人，治疗药物费用更超过500 亿美元，并显逐年升高之势。

市场上成分复杂不明、无法或难于进行有效质量控制、作用机理不清、疗效不确切的老中成药产品将被逐步淘汰。而成分明了、质量稳定可控、安全有效且作用机理清楚的现代创新中药----乌参醒脑滴丸等将取而代之，具有巨大的市场前景。

技术入股、技术转让（成果一次性转让，5000 万元以上）

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