当今流行的矫正屈光不正的手术有准分子激光屈光性角膜切削术（PRK）、准分子激光上皮下角膜磨镶术（LASEK）和准分子激光原位角膜磨镶术（LASIK）。这三种手术中，适用范围最广、迄今被临床证实最为安全有效的是LASIK。从1990年代至今，全世界已经有1000万以上的人做过LASIK手术。

针对严重危害人类视觉健康的屈光不正等角膜相关疾病等，该项目主要开发适用于角膜制瓣等高端眼科手术的飞秒激光手术系统。设备是一台办公桌大小的利用飞秒激光开角膜瓣的整机。包括激光器，光路传输，光束扫描和聚焦系统，观察设备，显示部分等。

项目研究的重点内容：50kHz重复频率飞秒激光器的研制；飞秒激光制瓣系统的光学、机械，控制和软件系统的研发和集成；基于动物样本实验的飞秒激光与生物组织相互作用的具体实验参数研究；建立飞秒激光与生物组织的相互作用的数学模型。

技术创新点

激光器指标：脉宽500fs左右，重复频率：50kHz，脉冲能量：5μJ。

① 具有自主知识产权的飞秒固体激光器。

② 高质量飞秒脉冲选单器

③50kHz飞秒激光再生放大器

④飞秒激光对准和扫描控制系统的精密坐标控制，包括角膜厚度的测量和根据具体应用情况精确数控定位系统的建立。

⑤飞秒激光与生物组织相互作用的数学模型的建立。

项目负责人介绍

项目负责人为中科院百人计划研究员、德国海德堡大学博士，美国加利福尼亚大学欧文分校博士后。先后主持、参与了德国联邦教育及研究部项目、美国国立健康研究院项目、美国企业委托项目，中国科学院百人计划，国家重大科学仪器设备开发专项等多个项目的研究。在飞秒激光器技术研究和开发上有着丰富的经验和知识积累。发表SCI检索论文20余篇。

市场分析

市场的痛点是国外进口设备售价昂贵。目前我国用于眼科手术的飞秒激光手术系统都是从国外购买的。以平均每年我国各地医疗机构至少引进20台套眼科手术飞秒激光器，仅今后10年就需引进200台套，仅设备费就需8亿元人民币（每台400万元计算）。另外患者每次治疗还须额外向激光器公司支付相应比例的高科技专利使用费。

与美国相比，我国的人口、近视发病率均远高于美国，但每年进行激光视力矫正手术的数量却与之差不多，由此可见广大的市场还没有得到有效的开发。我国约有三分之一的人群患有不同程度的近视，由于角膜疾病导致失明而需要接受角膜移植手术的人群在我国超过100万人。今后国内角膜屈光手术以及角膜移植手术量会显著增加。

国内已有多家医院开展了飞秒激光LASIK手术，北京的各大三甲医院基本都有进口的国外设备用于临床治疗。一线城市巨大的市场已经客观存在，二三线城市还潜在极其巨大的市场规模。可以通过国产设备相比进口设备只有三分之一的售价来开发二三四线城市的广大未开发市场，争取每年实现1亿以上人民币的产值。

竞争分析

该项目获授权中国发明专利7项。飞秒激光制作的角膜瓣均匀完美，极大地减少不规则散光，缩短手术时间，减少手术过程对眼睛的伤害，缩短愈合时间。具备安全性、准确性、稳定性。

应用前景广泛：不仅应用于近视眼科手术，还可应用于治疗青光眼、白内障等其他眼科疾病手术治疗领域。

成本低：自主生产激光视力矫正手术飞秒激光设备，大大降低设备费用和矫正手术费用。

合作方式：

融资500万，用于制样机、场地、人员等；出让20%的股份；落户。