CMAPC-201在体内的代谢物是卡托普利和一氧化氮的产物其安全性已经经过市场验证，技术风险低且可控。CMAPC-201是跨世纪三代人接力研发，终由**州大学国家特聘专家研发团队全球首度独家合成CMAPC-201单水结晶，攻克其稳定性差的难题，解决了药品上市最关键的问题，历时30年终于实现诺奖到成药、理论到落地的梦想。诺奖门生、国家特聘专家和本硕博阶梯式的人才团队为项目的可持续性发展奠定了基础。

目前已跟北京阜外心血管医院的惠医生协定共同开发此产品。与实力强劲的医药CRO南京艾德凯腾、厦门力品、上海美迪西达成战略开发合作。药品的市场定位于我国1200万，全球6500万确诊肺动脉高压患者以及2.7亿高血压人群，三步走商业战略部署科学明晰。

该药已获得共计7项专利(包括项PCT国际件)，已获国家重大专项基金的支持， 被列入国家一类新药备选库，顶级学术期刊《科学》和《自然》以及人民日报均有其相应科研成果的报道。

成品为红色口服药片、红色注射液

●全球首创药物结构设计(专利PCT/CN20*******9)兼具诺奖分子一氧化氮(NO)和血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)的结合

●全球独家CMAPC-201 合成稳定结晶工艺(专利:20*********6.7)

●填补国内肺动脉高压治疗的靶向药物市场紧缺和技术空白

●全球首度结晶， 独家合成无可复制的固态结晶

与目前市面上药效最好的波生坦与销量最高的万他维比较，CMAPC201提升患病存活率高达71.43%，比万他维、波生坦高出3% ~5%。CMAPC-201 LD50 值高达 2078土100/kg，毒性仅为波生坦、万他维的1/2，同时CMAPC-201可口服可注射，用药方便。CMAPC -201各项指标均显著优于其他肺动脉高压治疗药物。

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